Los síntomas son convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas o unilaterales de duración prolongada
Síndrome de Dravet
Esta enfermedad, también conocida como epilepsia mioclónica severa de la Infancia (SMEI), aparece entre los 4 y 12 meses de vida. Los síntomas son convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas o unilaterales de duración prolongada que se dan con fiebre o sin ella. Se calcula que la enfermedad afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos.
